Mund und Lippen - ein Spiegel des Inneren.
Mundschleimhaut- und Lippenveränderungen geben - oftmals erste - wichtige diagnostische Hinweise auf Allgemeinerkrankungen. Auch zahlreiche Immunerkrankungen und bestimmte Hautkrankheiten manifestieren sich in diesem Bereich durch charakteristische Symptome, die von typischen Erkrankungen der Mundschleimhaut abzugrenzen sind.
Fundierte Kenntnisse auf diesem Gebiet sind daher nicht nur für Dermatologen, HNO-Ärzte und Zahnmediziner, sondern auch für Internisten und Allgemeinmediziner unerlässlich.
Die bewährte Kombination aus Atlas und Handbuch bietet hierfür auch in der 3. Auflage die optimalen Voraussetzungen: Alle Symptome und Erkrankungen von Mundschleimhaut und perioraler Region sind umfassend, mit allen klinisch relevanten Aspekten dargestellt und mit exzellenten Fotos reich bebildert. Der Leser erhält so einen vollständigen, aktuellen Überblick über physiologische Verhältnisse, Normvarianten und pathologische Veränderungen - und damit eine wichtige Hilfestellung, um die richtigen diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen gezielt einzuleiten.
Die Neuauflage wurde um zahlreiche charakteristische Fotos erweitert und trägt auch den jüngsten klinisch relevanten Entwicklungen Rechnung: Diagnostische Möglichkeiten auf molekularer Ebene, Immunfluoreszenztechniken, moderne immunsuppressive Maßnahmen und weitere aktuelle diagnostische und therapeutische Optionen zu den einzelnen Erkrankungen werden in benutzerfreundlichem, neuem Layout systematisch dargestellt.
- Detaillierte Darstellung: alle Symptome und Erkrankungen von Mundschleimhaut und Lippen
- Exzellente Bebilderung: weit über 700 Fotos veranschaulichen charakteristische Befunde
- Diagnostische Methoden und Therapieoptionen: aktuelles Wissen in 67 komplett überarbeiteten Kapiteln
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Inhaltsverzeichnis
1;Cover;1 2;Inhalt;8 3;Allgemeine Orthologie und klinische Untersuchung der Mundhöhle;14 3.1;1 Grundzüge der Entwicklungsgeschichte;16 3.2;2 Anatomie der Mundhöhle;17 3.2.1;Lippen;17 3.2.2;Vestibulum oris;18 3.2.3;Gaumen;18 3.2.4;Zunge;19 3.2.5;Zähne;20 3.2.6;Mundboden;20 3.3;3 Histologie der Mundschleimhaut;20 3.4;4 Grundzüge der Physiologie der Mundhöhle;21 3.5;5 Reihenfolge und Ablauf der klinischen Untersuchung der Mundhöhle;23 4;Allgemeine Pathologie der Mundschleimhaut;26 4.1;6 Effloreszenzen und Immunpathologie;28 4.2;7 Physiologische und pathologische Veränderungen im Alter;29 4.3;8 Physiologische und pathologische Veränderungen in der Schwangerschaft;30 4.3.1;Schwangerschaftsgingivitis;30 4.3.2;Schwangerschaftstumor;30 4.3.3;Gingivapigmentierung;31 4.3.4;Angiome;31 5;Krankheitsbilder;32 5.1;9 Lippenekzeme und ekzemähnliche Cheilitiden;34 5.1.1;Cheilitis simplex;34 5.1.2;Allergische und nichtallergische Kontaktcheilitis;35 5.1.3;Leckcheilitis;37 5.1.4;Cheilitis exfoliativa;38 5.1.5;Cheilitis angularis (Perlèche);38 5.1.6;Lippenbeteiligung bei atopischem Ekzem;41 5.2;10 Makrocheilie;43 5.2.1;Flüchtige Lippenschwellungen;43 5.2.2;Dauerhafte Lippenvergrößerungen;43 5.3;11 Cheilitis glandularis;44 5.4;12 Eigenständige, erworbene Zungenveränderungen (Glossopathien );46 5.4.1;Lingua geographica und Stomatitis areata migrans;46 5.4.2;Lingua villosa nigra;49 5.4.3;Verstärkter Zungenbelag;51 5.4.4;Neurologische Glossopathien;51 5.4.5;Zungenbrennen, Zungenschmerzen;51 5.5;13 Zungenvergrößerung, Makroglossie;53 5.6;14 Gingivahyperplasie;56 5.7;15 Schwellung bzw. Vergrößerung der Parotis;58 5.7.1;Tumoren;58 5.7.2;Sjögren-Syndrom;59 5.7.3;Febris uveoparotidea (Heerfordt-Syndrom);59 5.7.4;Weitere Parotitiden;59 5.7.5;Andere Ursachen einer Parotisschwellung;60 5.8;16 Aphthenkrankheiten nichtinfektiöser Genese;62 5.8.1;Rezidivierende Aphthen;62 5.8.2;Solitäre Aphthen;71 5.8.3;Bednar-Aphthen;71 5.8.4;Morbus Behçet;71 5.9;17 Pyostomatitis vegetans;73 5.10;18 Pigmentstörungen;
75 5.10.1;Pigmentierungen der Mundschleimhaut;75 5.10.2;Vitiligo;79 5.11;19 Urtikaria und Angioödeme;80 5.11.1;Urtikaria der Lippenhaut;80 5.11.2;Hereditäre und erworbene Angioödeme durch C1-Inhibitor-Mangel;83 5.12;20 Psoriasis (Schuppenflechte);85 5.13;21 Reiter-Krankheit;86 5.14;22 Lichen ruber planus;87 5.15;23 Graft-versus-host-Reaktion nach Knochenmarktransplantation;97 5.15.1;Akute Graft-versus-host-Reaktion;97 5.15.2;Chronische Graft-versus-host-Reaktion;98 5.16;24 Rosazea;99 5.17;25 Periorale rosazeaartige Dermatitis;99 5.18;26 Erythema exsudativum multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom;100 5.19;27 Akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom);103 5.20;28 Vesikulöse und bullöse Immundermatosen;104 5.20.1;Pemphigus vulgaris;105 5.20.2;Paraneoplastischer Pemphigus;107 5.20.3;Pemphigus vegetans;108 5.20.4;Pemphigus foliaceus, Pemphigus erythematosus;108 5.20.5;Bullöses Pemphigoid;109 5.20.6;Vernarbendes Schleimhautpemphigoid;110 5.20.7;Lineare IgA-Dermatose;112 5.20.8;Herpes gestationis;113 5.20.9;Epidermolysis bullosa acquisita;113 5.20.10;Dermatitis herpetiformis;113 5.21;29 Gingivitis desquamativa;114 5.22;30 Nekrotisierende Sialometaplasie;115 5.23;31 Blutungen in die Mundschleimhaut;116 5.23.1;Posttraumatische Hämatome;116 5.23.2;Thrombozytopenische Mundschleimhautblutungen;117 5.23.3;Störungen der Blutgerinnung;119 5.23.4;Mundschleimhautblutungen durch Gefäßschäden;119 5.23.5;Purpura bei Dys- und Paraproteinämien;120 5.24;32 Viruskrankheiten;121 5.24.1;Herpes simplex;121 5.24.2;Varizellen;130 5.24.3;Zoster;131 5.24.4;Herpangina (Zahorsky-Krankheit);133 5.24.5;Akute lymphonoduläre Pharyngitis;134 5.24.6;Hand-Fuß-Mund-Krankheit;134 5.24.7;Fuß- und Mundkrankheit, Maul- und Klauenseuche-Infektion des Menschen (Stomatitis epidemica);136 5.24.8;Stomatitis vesicularis;136 5.24.9;Variola vera (Pocken);136 5.24.10;Vaccinia;137 5.24.11;Ecthyma contagiosum (Orf);138 5.24.12;Morbilli (Masern);138 5.24.13;Rubeola (Röteln);139 5.24.14;Mononucleosis infectiosa (P
feiffer-Drüsenfieber);140 5.24.15;Influenza (Grippe);141 5.24.16;Parotitis epidemica (Mumps);141 5.24.17;Infektionen durch humane Papillomviren;142 5.24.18;Mollusca contagiosa (Dellwarzen);146 5.24.19;Kawasaki-Syndrom, mukokutanes Lymphknotensyndrom;147 5.24.20;HIV-Infektion, AIDS;147 5.25;33 Bakterielle Krankheiten;155 5.25.1;Impetigo contagiosa;155 5.25.2;Follikulitis, Furunkel;156 5.25.3;Schankriforme Pyodermie;157 5.25.4;Erysipel;158 5.25.5;Parodontopathien, bakterielle Erkrankungen der Gingiva und des Zahnhalteapparates;158 5.25.6;Nicht odontogene Weichteilabszesse der Mundschleimhaut;167 5.25.7;Noma (Cancrum oris);168 5.25.8;Streptokokkenbedingte Stomatitis;169 5.25.9;Scharlach;170 5.25.10;Diphtherie;170 5.25.11;Katzenkratzkrankheit;171 5.25.12;Gonorrhö;172 5.25.13;Ulcus molle;173 5.25.14;Syphilis;173 5.25.15;Frambösie;180 5.25.16;Tuberkulose;180 5.25.17;Lepra;184 5.25.18;Aktinomykose;185 5.25.19;Sonstige bakterielle Infektionskrankheiten;186 5.26;34 Mykosen;188 5.26.1;Candidose (Soor);188 5.26.2;Histoplasmose;193 5.26.3;Mucor-Mykosen;195 5.26.4;Paracoccidioides-Mykose;195 5.26.5;Weitere Mykosen der Mundschleimhaut;195 5.26.6;Mykosen durch Fadenpilze, Tinea;195 5.27;35 Krankheiten durch Protozoen, Arthropoden und andere Parasiten;197 5.27.1;Leishmaniase;197 5.27.2;Larva migrans (Creeping eruption);198 5.27.3;Weitere parasitäre Krankheiten;198 5.28;36 Mechanisch-traumatische Schädigungen;199 5.28.1;Verletzungen, akute und chronische Irritationen;199 5.28.2;Amalgamtätowierung;213 5.29;37 Aktinische, thermische und elektrische Schädigungen;215 5.29.1;Aktinische Schädigungen;215 5.29.2;Thermische und elektrische Schädigungen;219 5.30;38 Allergische und nichtallergische (toxische) Kontaktstomatitis, chemische Schädigungen;222 5.30.1;Allergische Kontaktstomatitis;222 5.30.2;Granulomatöse Entzündungsreaktionen;227 5.30.3;Toxische Kontaktstomatitis, Verätzungen;227 5.30.4;Uranitis glandularis;228 5.30.5;Leuködem durch Rauchen;228 5.30.6;Leukokeratosis nicotinica palat
i (Raucherleukokeratose);229 5.30.7;Exogene Zahnverfärbungen;230 5.31;39 Beruflich erworbene Mundschleimhautkrankheiten;231 5.31.1;Akute beruflich erworbene Krankheiten, Berufsunfälle;231 5.31.2;Chronische beruflich erworbene Krankheiten;231 5.32;40 Unerwünschte Arzneimittelreaktionen;232 5.32.1;Erosiv-ulzeröse Stomatitis, Mukositis;232 5.32.2;Allergische makulöse und purpurische Enantheme;234 5.32.3;Angioödeme der Mundschleimhaut, der Zunge und des Larynx, Urtikaria;235 5.32.4;Fixe Arzneimittelenantheme;235 5.32.5;Erythema exsudativum multiforme;235 5.32.6;Toxische epidermale Nekrolyse;235 5.32.7;Medikamenteninduzierte Pemphiguskrankheiten;236 5.32.8;Lichenoide Arzneimittelreaktionen;236 5.32.9;Purpura durch allergischen Thrombozytensturz;237 5.32.10;Nichtallergische Purpuraformen;237 5.32.11;Pigmentierungen;237 5.32.12;Vegetierende Enantheme durch Jod und Brom;238 5.32.13;Lingua villosa nigra;238 5.32.14;Zungenverfärbung durch lokale Medikamenteneinwirkung;238 5.32.15;Rote glatte Zunge;238 5.32.16;Medikamentöse Zahnveränderungen;238 5.32.17;Gingivahyperplasie;241 5.32.18;Xerostomie, Sialopenie;243 5.32.19;Sialorrhö;243 5.32.20;Störungen der Geschmacksempfindung (Hypogeusie, Ageusie, Dysgeusie);244 5.32.21;Foetor ex ore;244 5.32.22;Nebenwirkungen durch lokale Einwirkung oral zugeführter Medikamente;244 5.33;41 Sklerodermie;246 5.33.1;Zirkumskripte Sklerodermie (Morphaea);246 5.33.2;Hemiatrophia faciei progressiva;248 5.33.3;Systemische Sklerodermie;248 5.34;42 Lichen sclerosus et atrophicus;252 5.35;43 Dermatomyositis;252 5.36;44 Lupus erythematodes;254 5.36.1;Systemischer Lupus erythematodes;254 5.36.2;Subakut-kutaner Lupus erythematodes;256 5.36.3;Diskoider Lupus erythematodes;256 5.37;45 Sjögren-Syndrom, Sicca-Syndrom;258 5.38;46 Panarteriitis nodosa;260 5.39;47 Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis);260 5.40;48 Plasmocytosis orificialis;261 5.41;49 Orale submuköse Fibrose;262 5.42;50 Foetor ex ore, Halitosis;263 5.43;51 Xerostomie;265 5.44;52 Sialorrhö;26
7 5.45;53 Selbstverletzungen, Mundschleimhautveränderungen durch psychische Fehlhaltungen, Artefakte;268 5.46;54 Benigne Granulome und Granulomatosen;270 5.46.1;Reaktive Granulome;270 5.46.2;Andere granulomatöse Krankheiten;277 5.47;55 Maligne Granulomatosen;282 5.47.1;Wegener-Granulomatose;282 5.47.2;Granuloma gangraenescens (Lethal midline granuloma);283 5.47.3;Langerhans-Zell-Histiozytosen, HistiozytosisX;284 5.48;56 Heterotopien, Anomalien, Fehl- und Missbildungen;286 5.48.1;Ektopische Talgdrüsen;286 5.48.2;Haare der Mundschleimhaut;287 5.48.3;Zungengrundstruma;287 5.48.4;Zungentonsillen;288 5.48.5;Vermehrung des lymphoiden Gewebes am Zungengrund;289 5.48.6;Endometriose;289 5.48.7;Doppellippe;289 5.48.8;Ascher-Syndrom;290 5.48.9;Anomalien der Lippenfrenula, überzählige Lippenbändchen und Mundschleimhautfalten;290 5.48.10;Lingua plicata;291 5.48.11;Glossitis rhombica mediana;292 5.48.12;Ankyloglossie;294 5.48.13;Uvula-Anhang;294 5.48.14;Kongenitale Fisteln;294 5.48.15;Kongenitale Spaltbildungen;296 5.48.16;Weitere Spaltbildungen;298 5.48.17;Kongenitale Zysten;299 5.48.18;Torus palatinus;302 5.48.19;Torus mandibularis;303 5.48.20;Multiple Exostosen;303 5.48.21;Symmetrische periphere Kieferfibrome;303 5.48.22;Kongenitale mediane Unterlippenfurche;304 5.49;57 Genodermatosen;305 5.49.1;Pachyonychia congenita;305 5.49.2;Dyskeratosis congenita;306 5.49.3;Hereditäre mukoepitheliale Dysplasie;308 5.49.4;Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose;308 5.49.5;Dyskeratosis follicularis Darier;308 5.49.6;Pemphigus chronicus benignus familiaris;309 5.49.7;Ichthyosen;309 5.49.8;Papillon-Lefèvre-Syndrom;310 5.49.9;Xeroderma pigmentosum;311 5.49.10;Hereditäre Epidermolysen;312 5.49.11;Akatalasämie;315 5.49.12;Ektodermale Dysplasien;316 5.49.13;Acanthosis nigricans;319 5.49.14;Familiärer weißer Schleimhautnävus;321 5.49.15;Ehlers-Danlos-Syndrom (Cutis elastica);322 5.49.16;Pseudoxanthoma elasticum;323 5.49.17;Peutz-Jeghers-Syndrom (Pigmentfleckenpolypose);324 5.49.18;McCune-A
lbright-Syndrom;325 5.49.19;Hereditäre Gingivafibromatose;325 5.49.20;Neurofibromatose Typ I;326 5.49.21;Tuberöse Sklerose;327 5.49.22;Osler-Rendu-Weber-Krankheit;329 5.49.23;Naevus flammeus;331 5.49.24;Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom;333 5.49.25;Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom;333 5.49.26;Seniles Angiom der Lippen;334 5.49.27;Rankenangiom;335 5.49.28;Chondrodysplasie-Hämangiom-Syndrom;336 5.49.29;Blue-rubber-bleb-nevus-Syndrom;336 5.49.30;Tumorförmige venöse Malformationen;336 5.49.31;Down-Syndrom;337 5.49.32;Ullrich-Turner-Syndrom;337 5.49.33;Cowden-Syndrom;338 5.49.34;Multiple endokrine Neoplasien (MEN) Typ IIb;339 5.49.35;Carney-Syndrom (Myxome, Pigmentflecken und endokrine Hyperaktivität);340 5.50;58 Benigne Tumoren;341 5.50.1;Epuliden;341 5.50.2;Fibrom;345 5.50.3;Papillome, Fibroepitheliome;346 5.50.4;Multiple orale Papillome, orale Papillomatose;347 5.50.5;Atypisches fibröses Histiozytom;348 5.50.6;Keloid, hypertrophische Narben;348 5.50.7;Lipom;348 5.50.8;Juveniles Xanthogranulom;349 5.50.9;Verruciformes Xanthom;350 5.50.10;Myxom;350 5.50.11;Chondrom und Osteochondrom;351 5.50.12;Hämangiome;351 5.50.13;Lymphangiome;354 5.50.14;Myome;356 5.50.15;Neurogene Tumoren;356 5.50.16;Granularzelltumor;356 5.50.17;Mastozytose, Mastozytom;357 5.50.18;Melanozytäre Pigmentflecken und Tumoren;357 5.50.19;Keratoakanthom;362 5.50.20;Epidermaler Nävus, Naevus verrucosus;364 5.50.21;Orales Melanoakanthom;364 5.50.22;Warziges Dyskeratom;365 5.50.23;Benigne Tumoren der epidermalen Adnexe;365 5.50.24;Tumoren der Speicheldrüsen;366 5.51;59 Keratosis actinica (Aktinische Keratose);368 5.52;60 Leukoplakien;369 5.53;61 Maligne Tumoren;373 5.53.1;Basalzellkarzinom;373 5.53.2;Nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom;374 5.53.3;Spinozelluläres Karzinom;375 5.53.4;Morbus Bowen;381 5.53.5;Erythroplakie;383 5.53.6;Verruköses Karzinom;383 5.53.7;Talgdrüsenkarzinom;384 5.53.8;Maligne Tumoren der Speicheldrüsen;384 5.53.9;Merkel-Zell-Karzinom;384 5.53.10;Malignes Melanom;385 5.53.11;Sarkom;388 5.53.12;
Intraorale Metastasen;389 5.54;62 Paraneoplasien;391 5.55;63 Mundschleimhautveränderungen als Begleitsymptome hämatologischer Krankheiten;392 5.55.1;Aplastische Anämie;392 5.55.2;Eisenmangelanämie;392 5.55.3;Perniziöse Anämie;393 5.55.4;Polyzythämie;394 5.55.5;Leukopenie, Agranulozytose;394 5.55.6;Periodische oder zyklische Neutropenie;396 5.55.7;Thrombozytopenische Purpura;396 5.55.8;Leukämien;396 5.55.9;Non-Hodgkin-Lymphome;399 5.55.10;Morbus Hodgkin (Lymphogranulomatose);403 5.56;64 Mundschleimhautveränderungen bei Avitaminosen und anderen Mangelkrankheiten;404 5.56.1;Vitamin-Mangelkrankheiten;404 5.56.2;Eisenmangel;406 5.56.3;Zinkmangel;406 5.56.4;Proteinmangel;407 5.57;65 Mundschleimhautveränderungen bei Stoffwechsel- und Ablagerungskrankheiten;408 5.57.1;Gicht;408 5.57.2;Lesch-Nyhan-Syndrom;408 5.57.3;Lipoidosen;408 5.57.4;Muzinosen;409 5.57.5;Amyloidosen;409 5.57.6;Lipoidproteinose;412 5.57.7;Fabry-Syndrom;413 5.57.8;Gaucher-Krankheit, Niemann-Pick-Krankheit;413 5.57.9;Porphyrinkrankheiten;414 5.57.10;Mukoviszidose;414 5.57.11;Hämochromatose;415 5.58;66 Endokrinologische Krankheiten;416 5.58.1;Diabetes mellitus;416 5.58.2;Hypothyreose;416 5.58.3;Addison-Krankheit;416 5.59;67 Mundschleimhautveränderungen bei weiteren inneren Krankheiten;418 5.59.1;Leberkrankheiten;418 5.59.2;Nierenkrankheiten;418 5.59.3;Magen-Darm-Krankheiten;418 6;Literatur;422 7;Sachverzeichnis;426
